ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015
Статус:действует
Название рус.:Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
Дата актуализации текста:07.08.2016
Дата актуализации описания:01.01.2023
Дата регистрации:00.00.0000
Дата издания:23.03.2016
Дата введения:01.11.2016
Область применения:Настоящий стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем к реагентам для диагностики in vitro для самотестирования. Кроме того, настоящий стандарт также применяется к информации, предоставляемой изготовителем к калибраторам и контрольным материалам, предназначенным для применения совместно с медицинскими изделиями для диагностики in vitro для самотестирования. Настоящий стандарт может также быть применен в отношении принадлежностей. Настоящий стандарт применяется к этикеткам для внешних и внутренних упаковок и к инструкциям по применению
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Системы ин-витро диагностики Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Оборудование и инструмент медицинских учреждений Классификация, номенклатура и общие нормы
ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015