Электронная база ГОСТов
1000gost.ru
Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

Условные обозначения

    Иконки:
  • - иконка документа;
  • - документ в формате PDF;
  • - версия для печати;
  • - найти документ;
  • - загрузка документа.
    Навигация:
  • - развернуть список;
  • - свернуть список.
    Статусы ГОСТов:
  • - действующий;
  • - принят (но не вступивший в силу), действует только в РФ, с неизвестным статусом;
  • - заменён, отменён, утратил силу в РФ, срок действия истёк.

На главную
Перейти в начало базы ГОСТов
Перейти в начало базы Строительной документации
Перейти в начало базы Технической документации

Найти:
Где:
Отображать:
Упорядочить:

Библиотека государственных стандартов

Дата актуализации: 01.01.2023

1 . . . 25 26 27 28 29 [30] (949 найдено)
ОбозначениеДата введенияСтатус
ГОСТ Р 52459.31-2009 Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 31. Частные требования к радиооборудованию для активных медицинских имплантатов крайне малой мощности и связанных с ними периферийных устройств, работающему в полосе частот от 9 до 315 кГц01.01.2010действует
Название англ.: Еlectromagnetic compatibility of technical equipment. Radio communication equipment. Part 31. Specific requirements for equipment in 9 kHz to 315 kHz band for ultra low power active medical implants and related peripheral devices Область применения: Настоящий стандарт распространяется на активные медицинские имплантаты крайне малой мощности с индуктивной связью и действующие совместно с ними периферийные устройства при выполнении ими функций по обеспечению радиосвязи. Настоящий стандарт, совместно с ГОСТ Р 52459.1, устанавливает требования электромагнитной совместимости к радиопередатчикам, радиоприемникам и приемопередатчикам всех назначений, работающим в полосе частот от 9 до 315 кГц, представляющим собой части активных медицинских имплантатов крайне малой мощности с индуктивной связью, и к любому связанному с ними внешнему радиооборудованию, входящему в состав периферийных устройств, осуществляющему радиопередачи в полосе частот от 9 до 315 кГц, а также соответствующие методы испытаний. Настоящий стандарт не устанавливает требований, относящихся к антенному порту активных медицинских имплантатов крайне малой мощности и связанных с ними периферийных устройств и электромагнитной эмиссии от порта корпуса указанных имплантатов и периферийных устройств Нормативные ссылки: EN 301 489-31-2005, ГОСТ Р 51317.4.5, ГОСТ 24375, ГОСТ 30372, ГОСТ 30324.1.2-2012, ГОСТ 32134.1-2013
ГОСТ Р 52459.32-2009 Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 32. Частные требования к радиолокационному оборудованию, используемому для зондирования земли и стен01.01.2010действует
Название англ.: Electromagnetic compatibility of technical equipment. Radio communication equipment. Part 32. Specific requirements for radar equipment for ground and wall probing Область применения: Настоящий стандарт, совместно с ГОСТ Р 52459.1, устанавливает требования электромагнитной совместимости к радиолокационному оборудованию, используемому для зондирования земли и стен, и связанному с ним вспомогательному оборудованию, а также соответствующие методы испытаний. Настоящий стандарт не устанавливает требований, относящихся к антенному порту радиолокационного оборудования, используемого для зондирования земли и стен, и связанных ним периферийных устройств и электромагнитной эмиссии от порта корпуса указанного оборудования и устройств. Настоящий стандарт также устанавливает условия испытаний, оценку качества функционирования и критерии качества функционирования для радиолокационного оборудования, используемого для зондирования земли и стен, и связанного с ним вспомогательного оборудования. В случае различий между требованиями настоящего стандарта и ГОСТ Р 52459.1 преимущество имеют требования настоящего стандарта Нормативные ссылки: EN 301 489-32:2005, ГОСТ Р 52459.1-2009, ГОСТ 24375, ГОСТ 30372
ГОСТ Р 52999.1-2008 Протезы клапанов сердца. Часть 1. Общие технические требования и методы испытаний01.07.2009отменён
Название англ.: Cardiac valve prostheses. Part 1. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования к протезам клапанов сердца (ПКС) и методы испытаний. Настоящий стандарт применим ко всем изделиям, предназначенным для имплантации в человеческое сердце в качестве ПКС. Настоящий стандарт не распространяется на ПКС, разработанные специально для имплантации в искусственные сердца или в аппараты вспомогательного кровообращения. Настоящий стандарт не распространяется на протезы, дополняющие естественный клапан, в том числе на опорные кольца (кольца Карпантье) Нормативные ссылки: ГОСТ 31618.1-2012, ISO 5840:2005;ГОСТ Р ИСО 10993.1-99, ГОСТ Р ИСО 14630-99, ГОСТ Р ИСО 14971-2006
ГОСТ Р 52999.2-2009 Протезы клапанов сердца. Часть 2. Менеджмент риска01.01.2011отменён
Название англ.: Cardiac valve prostheses. Part 2. Risk management Область применения: Настоящий стандарт основан на требованиях ГОСТ Р ИСО 14971 и устанавливает дополнительные требования к менеджменту риска при проектировании и производстве протезов клапанов сердца. Настоящий стандарт не распространяется на протезы клапанов сердца, разработанные специально для имплантации в искусственные сердца или аппараты вспомогательного кровообращения. Требования настоящего стандарта являются обязательными при проведении анализа состояния производства протезов клапанов сердца Нормативные ссылки: ГОСТ 31618.2-2012, ISO 5840:2005;ГОСТ Р ИСО 9000-2008, ГОСТ Р ИСО 13485-2004, ГОСТ Р ИСО 14971-2009, ГОСТ Р 52999.1-2008, ГОСТ Р 52999.3-2009
ГОСТ Р 52999.3-2009 Протезы клапанов сердца. Часть 3. Руководство по проведению клинического исследования01.01.2011отменён
Название англ.: Cardiac valve prostheses. Part 3. Guidance on clinical investigation Область применения: Настоящий стандарт применим ко всем изделиям, предназначенным для имплантации в сердце человека в качестве протеза клапана сердца (ПКС). Настоящий стандарт определяет основные требования к проведению клинического исследования ПКС, допущенных к применению в клинической практике в установленном порядке. Стандарт не устанавливает требования к клиническим испытаниям ПКС. Настоящий стандарт не распространяется на заменители клапана сердца, разработанные специально для имплантации в искусственные сердца или в изделия, ассистирующие сердцу Нормативные ссылки: ГОСТ 31618.3-2012, ISO 5840:2005;ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008, ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008, ГОСТ Р 52999.1-2008
ГОСТ Р 53079.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования01.01.2010действует
Название англ.: Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 1. Rules for description of methods of clinical laboratory tests Область применения: Настоящий стандарт устанавливает правила описания в лабораторных руководствах, справочниках и инструктивных материалах к готовым наборам реагентов (тест-системам) методов клинических лабораторных исследований, предназначеных для применения в медицинских лабораториях всех форм собственности. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002, ГОСТ Р ИСО 9001-2001, ГОСТ Р ИСО 15189-2006, ГОСТ Р ИСО 15193-2007, ГОСТ Р ИСО 15195-2006, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006, ГОСТ Р ИСО 17511-2006, ГОСТ Р ИСО 18153-2006, ГОСТ Р 53022.1-2008, ГОСТ Р 53022.2-2008, ГОСТ Р 53022.3-2008, ГОСТ Р 53022.4-2008, ГОСТ 7601-78
ГОСТ Р 53079.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель01.01.2010действует
Название англ.: Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 2. Guidelines for improvements of quality in clinical-diagnostic laboratory. Typical model Область применения: Настоящий стандарт устанавливает единые правила для разработки собственных систем управления качеством, включающих систему административного управления, технической деятельности, на основе составления и ведения документации, регламентирующей деятельность клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности. Настоящий стандарт создан с целью обеспечения качества клинико-диагностических исследований и может быть использован органами по аккредитации лабораторий при признании или подтверждении компетентности лабораторий. Настоящий стандарт может использоваться всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 15189-2006, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ Р 53022.3-2008, ГОСТ Р 53079.3-2008, ГОСТ Р 53079.4-2008, ГОСТ Р 53133.2-2008, ГОСТ Р 53133.4-2008
ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований01.01.2010действует
Название англ.: Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests Область применения: Настоящий стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 15189-2006, ГОСТ Р 52623.0-2006, ГОСТ Р 53079.4-2008, ГОСТ Р 53133.1-2008, ГОСТ Р 53133.4-2008
ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа01.01.2010действует
Название англ.: Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 4. Rules for conducting of preanalytical stage Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к условиям и процедурам ведения преаналитического этапа клинических лабораторных исследований с целью исключения или ограничения влияния эндогенных, экзогенных, ятрогенных и иных факторов, мешающих правильному отражению состояния внутренней среды обследуемых пациентов в результатах клинических лабораторных исследований. Настоящий стандарт может использоваться всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 15189-2006, ГОСТ Р ИСО 15190-2007
ГОСТ Р 58439.1-2019 Организация информации об объектах капитального строительства. Информационный менеджмент в строительстве с использованием технологии информационного моделирования. Часть 1. Понятия и принципы01.09.2019отменён
Название англ.: Organization of information about capital construction facilities. Information management using in construction information modelling technology. Part 1. Concepts and principles Область применения: Настоящий стандарт содержит общие понятия и принципы, регламентирующие процессы управления информацией, характерные информационному моделированию для уровня зрелости 2, а также уровней 1 и 3 (см. рисунок 1). Настоящий стандарт содержит требования по созданию структуры управления информацией, включающей обмен, запись, поддержку версионности данных и организацию деятельности всех участников (акторов). Настоящий стандарт применим ко всему жизненному циклу объекта капитального строительства, включая обоснование инвестиций, инженерные изыскания, проектирование, строительство (в том числе консервацию), эксплуатацию (в том числе текущие ремонты), реконструкцию, капитальный ремонт, снос здания или сооружения Нормативные ссылки: ГОСТ Р 55.0.01-2014, ГОСТ Р 58439.2-2019, ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ Р ИСО 12006-2, ГОСТ Р ИСО 12006-3, ГОСТ Р ИСО 21500, ГОСТ Р ИСО/МЭК 27000
ГОСТ Р 58439.2-2019 Организация информации об объектах капитального строительства. Информационный менеджмент в строительстве с использованием технологии информационного моделирования. Часть 2. Стадия капитального строительства01.09.2019отменён
Название англ.: Organization of information about capital construction facilities. Information management in construction using information modeling technology. Part 2. Stage of capital construction Область применения: Настоящий стандарт определяет требования к управлению информацией, как требования к управлению информационными процессами, в контексте стадии капитального строительства активов и обмена информацией о них с использованием информационного моделирования. Настоящий стандарт распространяется на объекты капитального строительства и активы любых размеров и уровней сложности, находящиеся как на стадии капитального строительства, так и на стадии эксплуатации. К ним относятся объекты недвижимости, инженерные сети, отдельно стоящие здания и сооружения, объекты инфраструктуры, а также проекты и программы по их строительству Нормативные ссылки: ГОСТ Р 55.0.01/ИСО 55000, ГОСТ Р 55.0.02/ ИСО 55001, ГОСТ Р 55.0.03/ИСО 55002, ГОСТ Р 58439-2019, ГОСТ Р ИСО 12006-2
ГОСТ Р 58809.1-2020 Модули фотоэлектрические. Оценка безопасности. Часть 1. Требования безопасности01.01.2021действует
Название англ.: Photovoltaic modules. safety qualification. Part 1. safety requirements Область применения: Настоящий стандарт распространяется на плоские фотоэлектрические модули, предназначенные для длительной работы на открытом воздухе в обычных климатических зонах (см. [1]) и устанавливает основные требования безопасности. Стандарт распространяется на фотоэлектрические модули, предназначенные для работы в фотоэлектрических системах с номинальным напряжением постоянного тока не более 1500 В. Требования, устанавливаемые в настоящем стандарте, предназначены для снижения риска неправильного применения или неправильной эксплуатации фотоэлектрических модулей, а также для предотвращения повреждений фотоэлектрических модулей, которые могут привести к возгоранию, поражению электрическим током или травмам персонала. Методы испытаний, подтверждающие соответствие требованиям настоящего стандарта, установлены в ГОСТ Р 58809.2. Настоящий стандарт применим к плоским фотоэлектрическим модулям, которые могут работать при концентрированном излучении со степенью концентрации не более трех. Однако специальные требования безопасности, относящиеся к таким фотоэлектрическим модулям, в настоящем стандарте не рассматриваются и для оценки безопасности таких фотоэлектрических модулей настоящего стандарта может быть недостаточно Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 61730-1-2013, IEC 61730-1(2016), ГОСТ 9.301, ГОСТ 9.307, ГОСТ 12.4.026-2015, ГОСТ 403, ГОСТ 1494, ГОСТ 6433.3, ГОСТ 8024, ГОСТ 8865, ГОСТ 14254, ГОСТ 15150, ГОСТ 27473, ГОСТ 27710, ГОСТ IEC 60269-6, ГОСТ IEC 60664-3-2015, ГОСТ IEC 60695-10-2, ГОСТ IEC 60950-1-2014, ГОСТ IEC 61558-1-2012, ГОСТ ISO 2081, ГОСТ Р 50571.3 , ГОСТ Р 50571.7.712-2013, ГОСТ Р 51597, ГОСТ Р 55194, ГОСТ Р 55210-2012, ГОСТ Р 56978-2016, ГОСТ Р 56979, ГОСТ Р 56980.2, ГОСТ Р 56981, ГОСТ Р 56983, ГОСТ Р 57230, ГОСТ Р 58698-2019, ГОСТ Р 58809.2-2020, ГОСТ Р МЭК 60050-826, ГОСТ Р МЭК 60664.1-2012, ГОСТ Р МЭК 60904-3, ГОСТ Р МЭК 61032-2000, ГОСТ Р МЭК 61191-1, ГОСТ Р МЭК 61701, ГОСТ Р МЭК 61853-1-2013, ГОСТ Р МЭК 62670-1
ГОСТ Р 58809.2-2020 Модули фотоэлектрические. Оценка безопасности. Часть 2. Методы испытаний01.01.2021действует
Название англ.: Photovoltaic modules. safety qualification. Part 2. Test methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на плоские фотоэлектрические модули, предназначенные для длительной работы на открытом воздухе в обычных климатических зонах (см. [1]), и устанавливает методы испытаний для подтверждения соответствия требованиям безопасности. Стандарт распространяется на фотоэлектрические модули, предназначенные для работы в фотоэлектрических системах с номинальным напряжением постоянного тока не более 1500 В. Требования безопасности, которым должны отвечать фотоэлектрические модули, установлены в ГОСТ Р 58809.1. Испытания по настоящему стандарту могут проводиться совместно с испытаниями на соответствие техническим требованиям, установленными в ГОСТ Р 56890.2, с одним и тем же набором образцов. Настоящий стандарт применим к плоским фотоэлектрическим модулям, которые могут работать при концентрированном излучении со степенью концентрации не более трех. Однако для оценки безопасности таких фотоэлектрических модулей испытаний по настоящему стандарту может быть недостаточно. Испытания таких модулей следует проводить при значениях тока, напряжения и мощности, ожидаемых при максимальной концентрации, на которую они рассчитаны. Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 61730-2-2013, IEC 61730-2(2016), ГОСТ 14759, ГОСТ 20403, ГОСТ 25706-83, ГОСТ 28840, ГОСТ 33559, ГОСТ ISO 23529, ГОСТ ISO/IEC 17025, ГОСТ IEC 60598-1-2017, ГОСТ Р 53618, ГОСТ Р 55194, ГОСТ Р 56027-2014, ГОСТ Р 56978, ГОСТ Р 56979, ГОСТ Р 56980.1, ГОСТ Р 56980.2-2020, ГОСТ Р 56981-2016, ГОСТ Р 57230, ГОСТ Р 58698, ГОСТ Р 58809.1-2020, ГОСТ Р ИСО 8124-1, ГОСТ Р МЭК 60050-826 , ГОСТ Р МЭК 60068-2-1-2009, ГОСТ Р МЭК 60068-2-2-2009, ГОСТ Р МЭК 60664.1, ГОСТ Р МЭК 60695-2-10, ГОСТ Р МЭК 60904-3, ГОСТ Р МЭК 61032-2000, ГОСТ Р МЭК 61701
ГОСТ Р 59029.2-2020 Передача электроэнергии постоянным током высокого напряжения. Вентили тиристорные. Часть 2. Термины и определения01.01.2021действует
Название англ.: High-voltage direct current transmission. Valves thyristor. Part 2. Terms and definitions Область применения: Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий, относящихся к тиристорным вентилям, используемым в системах передачи электроэнергии постоянного тока высокого напряжения с преобразователями с линейной коммутацией, построенных на основе мостовых преобразовательных схем и служащих для преобразования переменного тока в постоянный или (и) постоянного в переменный Нормативные ссылки: IEC 60700-2(2016), ГОСТ Р 59027-2020
ГОСТ Р 59389.1-2021 Информационные технологии. Методы эксплуатационных испытаний устройств радиочастотной идентификации. Часть 1. Методы эксплуатационных испытаний систем радиочастотной идентификации01.06.2022действует
Название англ.: Information technology. Radio frequency identification device performance test methods. Part 1. Test methods for system performance Область применения: Настоящий стандарт определяет методы испытаний для оценки эксплуатационных характеристик систем радиочастотной идентификации и устанавливает общие требования и требования к испытаниям устройств считывания/опроса, необходимые при выборе устройств считывания/опроса для их применения. Требования стандарта не распространяются на испытания, связанные с подтверждением обязательных требований Нормативные ссылки: ISO/IEC 18046-1:2011, ГОСТ 12.1.006, ГОСТ 30721, ГОСТ 34100.3, ГОСТ 34693.6, ГОСТ Р ИСО/МЭК 18000-62, ГОСТ Р ИСО/МЭК 18000-7, ГОСТ Р ИСО 2859-1, ГОСТ Р ИСО 2859-4, ГОСТ Р 50779.70, ГОСТ Р 58701
ГОСТ Р 59389.2-2021 Информационные технологии. Методы эксплуатационных испытаний устройств радиочастотной идентификации. Часть 2. Методы эксплуатационных испытаний устройства считывания/опроса01.06.2022действует
Название англ.: Information technology. Radio frequency identification device performance test methods. Part 2. Test methods for interrogator performance Область применения: Настоящий стандарт определяет методы испытаний для оценки эксплуатационных характеристик устройств считывания/опроса радиочастотной идентификации и устанавливает общие требования и требования к испытаниям устройств считывания/опроса, необходимые при выборе применяемых устройств. В итоге отчеты об испытаниях формируют унифицированную техническую спецификацию устройств считывания/опроса Нормативные ссылки: ISO/IEC 18046-2:2020, ГОСТ 12.1.006, ГОСТ 30721, ГОСТ Р 8.563, ГОСТ Р ИСО/МЭК 18000-7, ГОСТ Р 58666, ГОСТ Р 58701
ГОСТ Р 59389.4-2021 Информационные технологии. Методы эксплуатационных испытаний устройств радиочастотной идентификации. Часть 4. Методы эксплуатационных испытаний ворот радиочастотной идентификации, применяемых в библиотеках01.01.2022действует
Название англ.: Information technology. Radio frequency identification device performance test methods. Part 4. Test methods for performance of HF RFID gates in libraries Область применения: Настоящий стандарт устанавливает методы эксплуатационных испытаний высокочастотных ворот радиочастотной идентификации для управления предметами учета в библиотеках, определяет общие требования и требования для испытаний, которые могут использоваться при выборе высокочастотных ворот. Итоговый отчет об испытаниях представляет собой унифицированную таблицу данных. Стандарт не применяется для испытаний, связанных с обязательными требованиями или подобными им требованиями Нормативные ссылки: ISO/IEC 18046-4:2015, ГОСТ 12.1.006-84, ГОСТ 30721-2020, ГОСТ Р 58666-2019
ГОСТ Р ИСО 10079.1-99 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний01.01.2001отменён
Название англ.: Medical suction equipment. Part 1. Electrically powered suction equipment. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования по безопасности и эксплуатации медицинских, в том числе хирургических, изделия для отсасывания с электроприводом, которые используются в лечебных учреждениях, при медицинской помощи на дому, а также при перевозке пациентов. Настоящий стандарт не распространяется на отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления, а также оборудованные ручным приводом Нормативные ссылки: ISO 10079-1:1991, ГОСТ ISO 10079-1-2012, ISO 32:1977, ISO 3743:1988, ISO 3744:1981;IEC 60651(1979);ГОСТ 14254-96, ГОСТ 24264-93, ГОСТ 27484-87, ГОСТ 30324.0-95, ГОСТ Р 50267.0-92, ГОСТ Р ИСО 10079.2-99, ГОСТ Р ИСО 10079.3-99
ГОСТ Р ИСО 10079.2-99 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний01.01.2001отменён
Название англ.: Medical suction equipment. Part 2. Manually poweder suction equipment. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств с ручным приводом, предназначенных для отсасывания из области рта и горла с целью очистки дыхательных путей. Настоящий стандарт распространяется на неэлектрические отсасывающие устройства, которые могут являться составной частью электрических изделий. Настоящий стандарт не распространяется на отсасывающие устройства с электрическим приводом от сети или от батарей, а также на отсасывающие устройства, приводимые в действие от источников вакуума или давления. Настоящий стандарт не распространяется на:а) основной источник питания (вакуумный насос или компрессор);b) катетеры, трубки для дренирования, кюретки и наконечники трубок для отсасывания;с) шприцы;d) зубоврачебные отсасывающие устройства;е) системы удаления отработанных газов;f) лабораторные отсосы;g) автоматические системы переливания крови;h) устройства для дренажа мочеполовой системы;i) замкнутые системы для дренажа ран;j) устройства дренажа желудка под действием силы тяжести;k) устройства для удаления слизи;l) отсасывающие устройства, в которых контейнер-сборник находится ниже вакуумного насоса;m) устройства, маркированные как отсасывающие при продолжительной трахеостомии;n) вакуум-экстракторы (родовспомогательная аппаратура);о) устройства для удаления слизи, неонатальные;р) молокоотсосы;q) устройства для удаления жиров;r) устройства для маточной аспирации;s) устройства для дренажа грудной клетки Нормативные ссылки: ISO 10079-2:1992, ГОСТ ISO 10079-2-2012, ГОСТ 24264-93, ГОСТ Р ИСО 10079.1-99, ГОСТ Р ИСО 10079.3-99, ГОСТ Р 50663-94
ГОСТ Р ИСО 10079.3-99 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний01.01.2001отменён
Название англ.: Medical suction equipment. Part 3. Suction equipment powered from vacuum or pressure source Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств, приводимых в действие при помощи источников вакуума или давления. В частности стандарт распространяется на соединения трубопроводов и на способы крепления трубок Вентури. Настоящий стандарт не распространяется на отсасывающие устройства с электрическим приводом от сети или от батарей, а также на отсасывающие устройства с ручным приводом. Настоящий стандарт не распространяется на:а) основные источники питания (вакуумный насос или компрессор), системы централизованной разводки в транспортных средствах и зданиях, настенные соединители;b) трубки для катетеров, дренажные трубки, кюретки и наконечники для отсасывающих трубок;c) шприцы;d) зубоврачебные отсасывающие устройства;е) системы удаления отработанных газов;f) лабораторные отсосы;g) автоматические системы переливания крови;h) системы пассивного дренирования мочевого пузыря;i) замкнутые системы принудительного дренажа;j) устройства дренажа желудка под действием силы тяжести;k) устройства для удаления слизи, работающие при помощи рта;l) отсасывающие устройства, в которых контейнер-сборник находится ниже вакуумного насоса;m) устройства, маркированные как отсасывающие при продолжительной трахеостомии;n) вакуум-экстракторы (родовспомогательная аппаратура);о) устройства для удаления слизи, неонатальные;р) молокоотсосы;q) устройства для удаления жировой ткани;r) устройства для маточной аспирации Нормативные ссылки: ISO 10079-3:1992, ГОСТ ISO 10079-3-2012, ISO 407:1991, ISO 5359:1989;ГОСТ 24264-93, ГОСТ 30324.0-95, ГОСТ Р ИСО 10079.1-99, ГОСТ Р ИСО 10079.2-99, ГОСТ Р 50267.0-92
ГОСТ Р МЭК 61439.2-2012 Устройства комплектны низковольтные распределения и управления. Часть 2. Силовые комплектные устройства распределения и управления01.01.2014действует
Область применения: Настоящий стандарт определяет специфические требования к силовым комплектным устройствам распределения и управления (СНКУ) на номинальные напряжения до 1000 В переменного и 1500 В постоянного тока. В настоящем стандарте сокращение СНКУ применяют для обозначения силовых комплектных устройств распределения и управления. Настоящий стандарт не распространяется на отдельные типы НКУ, охватываемые другими частями серии МЭК 61439 Нормативные ссылки: IEC 61439-2(2009), ГОСТ IEC 61439-2-2015, IEC 60947-3(2012), IEC 61140(2001), IEC 61439-1(2009)
1 . . . 25 26 27 28 29 [30] (949 найдено)
Все права защищены © 2015-2023. 1000gost.ru Перейти на главную страницу сайта