Электронная база ГОСТов
1000gost.ru
Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

Условные обозначения

    Иконки:
  • - иконка документа;
  • - документ в формате PDF;
  • - версия для печати;
  • - найти документ;
  • - загрузка документа.
    Навигация:
  • - развернуть список;
  • - свернуть список.
    Статусы ГОСТов:
  • - действующий;
  • - принят (но не вступивший в силу), действует только в РФ, с неизвестным статусом;
  • - заменён, отменён, утратил силу в РФ, срок действия истёк.

Поиск по базе
Версия для печати
На главную
Перейти в начало базы ГОСТов
Перейти в начало базы Строительной документации
Перейти в начало базы Технической документации

Найти:
Где:
Отображать:
Упорядочить:

Скачать ГОСТ ISO 10993-16-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ

Дата актуализации: 01.01.2023

ГОСТ ISO 10993-16-2021

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ

Обозначение: ГОСТ ISO 10993-16-2021
Статус:действует
Название рус.:Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ
Название англ.:Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
Дата актуализации текста:01.06.2022
Дата актуализации описания:01.01.2022
Дата регистрации:26.08.2021
Дата издания:06.12.2021
Дата введения:01.03.2022
Взамен:ГОСТ ISO 10993-16-2016
Область применения:Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и устанавливает требования к планированию и проведению токсикокинетических исследований для оценки биологического действия МИ. В приложении А приведено обоснование необходимости проведения токсикокинетических исследований для оценки биологического действия МИ
Приложение №1:Поправка к ГОСТ ISO 10993-16-2021
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Биологическая оценка медицинских средств
ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021ГОСТ ISO 10993-16-2021

Поправка к ГОСТ ISO 10993-16-2021

Обозначение:Поправка к ГОСТ ISO 10993-16-2021
Дата введения:14.03.2022


Поправка к ГОСТ ISO 10993-16-2021
Все права защищены © 2015-2023. 1000gost.ru Перейти на главную страницу сайта