ГОСТ Р 55748-2013

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Обозначение: ГОСТ Р 55748-2013
Статус:действует
Название рус.:Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
Дата актуализации текста:01.01.2021
Дата актуализации описания:01.01.2023
Дата регистрации:00.00.0000
Дата издания:01.11.2014
Дата введения:01.01.2015
Область применения:Настоящий стандарт является руководством для аудиторских организаций для планирования, организации, проведения, документирования, а также анализа программ аудита при проведении аудитов изготовителей медицинских изделий с несколькими производственными площадками, действующими в рамках той же системы менеджмента качества. Настоящий стандарт не распространяется на изготовителей, включающих в себя несколько предприятий, соответствующих различным системам менеджмента качества. Отношения между этими предприятиями необходимо рассматривать как отношения между поставщиками. Однако, если изготовитель имеет несколько предприятий с несколькими производственными площадками, действующими в рамках одной системы менеджмента качества, то настоящий стандарт может быть применен
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Оборудование и инструмент медицинских учреждений Классификация, номенклатура и общие нормы Окп Медицинская техника
ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013ГОСТ Р 55748-2013