ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010

Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010
Статус:действует
Название рус.:Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований
Название англ.:Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical usе. Part 5. Functional requirements and test methods
Дата актуализации текста:06.04.2015
Дата актуализации описания:01.01.2023
Дата регистрации:00.00.0000
Дата издания:28.06.2011
Дата введения:01.11.2011
Область применения:Настоящий стандарт определяет требования и методы исследования для функциональных параметров эластомерных пробок, используемых в сочетании с флаконами и при прокалывании инъекционной иглой
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Аптекарские и парфюмерно-косметические товары Методы испытаний. Упаковка. Маркировка Окп Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения Материалы, средства медицинские и продукция медицинского назначения прочая
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010