Электронная база ГОСТов
1000gost.ru
Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

Условные обозначения

    Иконки:
  • - иконка документа;
  • - документ в формате PDF;
  • - версия для печати;
  • - найти документ;
  • - загрузка документа.
    Навигация:
  • - развернуть список;
  • - свернуть список.
    Статусы ГОСТов:
  • - действующий;
  • - принят (но не вступивший в силу), действует только в РФ, с неизвестным статусом;
  • - заменён, отменён, утратил силу в РФ, срок действия истёк.

Поиск по базе
Версия для печати
На главную
Перейти в начало базы ГОСТов
Перейти в начало базы Строительной документации
Перейти в начало базы Технической документации

Найти:
Где:
Отображать:
Упорядочить:

Скачать ГОСТ Р 70467-2022 Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение

Дата актуализации: 01.01.2023

ГОСТ Р 70467-2022

Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение

Обозначение: ГОСТ Р 70467-2022
Статус:принят
Название рус.:Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение
Название англ.:Medical devices. The monitoring system used by the manufacturer after the release of products in circulation
Дата актуализации текста:01.01.2023
Дата актуализации описания:01.01.2023
Дата регистрации:00.00.0000
Дата издания:25.11.2022
Дата введения:01.09.2023
Область применения:Настоящий стандарт содержит рекомендации по процессу наблюдения в отношении выпущенных в обращение изделий и предназначен для применения изготовителями медицинских изделий. Данный процесс послепродажного наблюдения не противоречит соответствующим международным стандартам, в частности ИСО 13485 и ИСО 14971. Настоящий стандарт описывает систематический проактивный процесс, который могут использовать изготовители с целью сбора и анализа соответствующих данных, предоставления информации для процессов обратной связи и использования этой информации для выполнения применимых регулирующих требований, а также для получения опыта на стадии постпроизводства. Выходные данные этого процесса могут использоваться: - в качестве входных данных в процессы жизненного цикла продукции; - в качестве входных данных в менеджмент риска; - для мониторинга и поддержания в актуальном состоянии требований к продукции; - для поддержания связи с регулирующими органами или в качестве входных данных в процессы улучшения
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом
ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022ГОСТ Р 70467-2022
Все права защищены © 2015-2023. 1000gost.ru Перейти на главную страницу сайта